通过在充放电过程中小分子蒽醌与可溶性多硫化锂发生化学性吸附，科普看增形成无法溶解于电解液的不溶性产物，科普看增从而实现对活性物质流失的有效抑制，显著地增加了电池的寿命。
（e）电解后Cu(111)的Cu3(HITP)2表面在各种*H覆盖和偏置电位下的模拟，从激垂直和水平黑线分别代表*H↔½H2和*CO↔CO的平衡电位，从激表示*CO+*H→*CHO和*CO→CO(g)反应的能量。在较宽的电位范围和较长的时间内，励性量配KB@Cu3(HITP)2催化剂的法拉第效率（FE）稳定维持在60-70%之间。
其中，管制格核在大多数情况下催化剂负载体都是选用碳载体，其在引导CO2RR途径和稳定催化过程中起着关键作用。图五、角度CS-TEM图像和DFT模拟（a-b）在CO2饱和的0.1MKHCO3电解质中，在-1.25V下进行10hCO2RR后，KB@Cu3(HITP)2和Cu3(HITP)2的TEM图像。实验结果表明，定方添加KB大大促进了C2H4的生成，定方在宽电位范围内其法拉第效率（FE）稳定在60%-70%之间，而独立的MOF在反应过程中生成更多的混合还原产物。
研究发现，科普看增利用可再生能源驱动的二氧化碳电催化还原（CO2RR）可以同时解决了环境问题和能源危机。对比独立的MOF，从激添加KetjenBlack（KB）极大地促进了乙烯（C2H4）的产生。
励性量配（c-d）KB@Cu3(HITP)2和Cu3(HITP)2在-1.25V下作为反应时间的函数的OperandoCuK-edgeXAS。
【背景介绍】众所周知，管制格核二氧化碳（CO2）的过度排放导致温室效应加剧，进而使得气候变化不断升级，因此实现碳中和刻不容缓。因此，角度在绝缘衬底上直接合成石墨烯，已成为避免转移步骤的优良解决方案。
本文重点介绍了晶圆级石墨烯的合成策略、定方电子器件结构和新的器件应用概念的最近进展等。为了实现与硅技术的工业集成，科普看增需要大面积或晶圆级的石墨烯。
所领导的研究团队孵化公司3家高科技公司（包含quantUP、从激smartNT、biconex等），涉及大数据智能编码、高纯度碳纳米管生产、电镀薄膜等领域。励性量配（4）分子生物电子学：从介观到分子系统的热量和电荷迁移。
